ANALGÉSICO DE ACCIÓN CENTRAL, AGONISTA PURO NO SELECTIVO DE LOS RECEPTORES OPIOIDES µ, DELTA Y KAPPA, CON MAYOR AFINIDAD POR LOS µ. 6.000 VECES MENOR QUE LA DE LA MORFINA. EL METABOLITO M1 TIENE UNA AFINIDAD HACIA DICHO RECEPTOR ? 4-200 VECES MAYOR QUE EL TRAMADOL NATIVO. LOS RECEPTORES OPIÁCEOS ES ENCUENTRAN ACOPLADOS A LOS RECEPTORES PARA PROTEÍNAS G FUNCIONANDO COMO MODULADORES POSITIVOS O NEGATIVOS DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA A TRAVÉS DE LAS PROTEÍNAS G QUE ACTIVAN PROTEÍNAS AFECTORAS.
